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东革阿里相比，dopaminergics (Tongkat Ali compared to dopaminergics)

通过 Serge Kreutz

版本1.0，武汉，16。 2010年8月

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我对性增强已初步偏好 育亨宾。这是时代需要伟哥尚未公布。

我的下一个阶段是dopaminergics。我已经写了大量 关于dopaminergics性配套使用。

前，后，以及两者之间的上述情况，我已经试过了，可以休息， 对，激素治疗等。我没有任何成功， 他们。

在六月和2003年7月，我一直只用一个组合 东革阿里和印度的廉价枸橼酸西地那非。

这并不意味着我会变成对育亨宾 与dopaminergics。这些药物做的工作。但是他们都在工作 不同的方式。而且我认为它在辩证性质的谎言 我们所有的性增强性欲的药物宽松一些 他们踢，因为我们习惯了他们。正如程序可以是一个严重的 性兴奋，经常使用的药物往往性增强 松散的成效。

我提到性增强药物工作 不同的方式。首先，人们必须区分 管道的药物对阴茎的工作和那些在工作 神经。

在大多数情况下勃起失败是一个局部血管 问题：血管有足够的血液供应量 阴茎海绵体及尿道海绵体，排水要 避免。这是所有相当机械的，它可以实现 无论是枸橼酸西地那非药理学或育亨宾。

当伟哥尚未公布，育亨宾是只有口头 具体药物治疗勃起缺点。另一个选择是 注射前列腺素E1（前列地尔）。前列地尔现已推出 为霜。

其他药物分别为（和）为有用性增强 只有当有（或）不只是神经性勃起 问题。如果问题是血管，没有一个性欲增强剂量会 不会引发勃起。

大量的人没有充分的认识 对偶阴茎水管和神经线。而除了 育亨宾，没有性增强的药物会工作 这两个组件。

不育亨宾，作为取代肾上腺素的育亨宾 从腹部α- 2（肾上腺素受体，其中除其他外， 调节阴茎血流量）作为神经系统地重演 兴奋剂。

然而，强烈的冲动所造成的交感神经系统 肾上腺素（在去甲肾上腺素的形式），因此难以为 副交感神经系统来接管在高潮点， 其中，与经常使用育亨宾，制造和弱射精 高潮是不匹配的预高潮的兴奋。

但是，与育亨宾资助坚定勃起性仍是 总比没有勃起，这通常是指：没有适当的性教育。

因此，伟哥（枸橼酸西地那非和通用），或任何 其他药物，修复阴茎管道，是许多必需品 40岁以上的男子，对于大多数在50以上或60岁。

只有当没有其他管道问题做 药物（性欲，而那些工作）具有相关性。

总的来说，有两种药剂组 上性欲的工作：那些影响神经递质，而那些 这一目标的内分泌（荷尔蒙）系统。我说“大体上“ 因为这两个系统相互交织。药物，提高 神经传导物质多巴胺（dopaminergics）也抑制激素 催乳。泌乳素不仅哺乳期妇女的规定，但也 保持男性和女性在检查睾酮。通常情况下，减少催乳素 意味着更多的睾丸激素。此外，一些激素可作为 神经递质，反之亦然;去甲肾上腺素，C8H13NO3，既是 激素和神经递质。

神经递质系统的反应速度远远超过了 内分泌系统，你觉得当你把这个药物制剂 于它的行为。当一个神经递质的任何有效剂量 修改药品踢，你感觉到它。对于大多数dopaminergics， 有轻微恶心，或至少是渴望躺下。有 是一个充满机会的改进性，通常是明确的窗口 前几个小时期间，药物是一种神经递质活动（对于 阿朴吗啡，这个机会之窗是最短的，为 卡麦角林，它是最长的）。

当您使用神经递质改善性别，你总是知道 你已经采取了一些。

这是不是与药物对内分泌的工作情况 系统，除非是一个巨大的过量消耗，例如（当妇女参与 这是一个剂量睾酮，男性制定）。通常情况下，内分泌 药物不能直接感受到。无论您使用生长激素 注射，睾丸激素霜，安特尔胶囊，Proviron， 甲睾酮，阿那曲唑，或克罗米酚，也没有明确 发病，现在明确结束效能的时间。

在我和许多其他的用户，任何睾酮提高 药物可以导致愤怒爆发（如果有一个事件， 触发它）。可能发生的爆发后2小时或后4，或 经过8...或者根本没有，如果没有任何反应，这将使我的理由 上火。不过，让我开了第三世界国家的汽车，人们 通常不遵守任何交通规则，甚至不常见的交通 感！如果我已睾酮提高药物，我不会 能够让我的平静。

该病例是相似的，但更与性欲不稳定。 药物，对内分泌系统的工作可能是极其 sexualizing，但它是非常难以计划这种效果。

你可以有一个当你的性时间表或育亨宾 dopaminergics。我有一个可靠的勃起一些一和一半 约10小时后，摄入20毫克的育亨宾。我不得不 帮我一员，瞧，在这里我们去。

同样，当阿朴吗啡，溴隐亭，卡麦角林或， 我会觉得更刺激比性交时在清醒的时候 状态。该dopaminergics通常只发挥其作用时，已经 在它，在我使用的剂量，他们无能为力预性交 欲望。但是，帕金森氏症患者谁使用更高剂量，这样做 不断，往往是在一个恒定状态的警觉性。

伟哥是不是作育亨宾勃起可靠。当我 在没有dopaminergics或内分泌药物伟哥，我可能不会有 性欲冲动，导致硬勃起。我可能只是有一 扩大但仍弛缓性阴茎，并没有太大的追求驱动 性交。

东革阿里是一种内分泌代理人，而不是血管修饰符。 内分泌制剂对性欲有微妙的影响。来形容它，我有 伸出手几十年。

我记得当时我是12岁或13岁。通常情况下， 睡觉前，我可以白日梦沿着半小时或一 小时，一想到性方案。有一个女孩，两个或三个 多年来，我的高级，重健全，我以为我是绑架她 一个旧的农舍，和她锁起来，只是通过她的观察 窥视孔，直到她被撒尿。

我只记得这个幻想一夜后，晚上， 想象和重新想象明确的细节，而不会刺激 衰落。夜复一夜，一周又一周。乐此不疲。

我仍然可以在自慰迷路，直到最后幻想 我的20年代，但在我30年代和40年代，他们没有更多。当我长大了 老年人，性别之间的耳朵已从之间的腹股沟。虽然在 一个年轻的年龄，从想象的勃起来了，他们后来要求 身体的感觉。

进入东革阿里。

我首先注意到的是，在同一个例行性 建立了合作伙伴，我的头脑开始怀疑关，奇怪的想法。这 我是一个反常的校长惩罚学生将抵达谁 延迟压缩一些私人部分。或者说，我是一个残酷的中国 皇帝与1000妾。这些谁不能带我去 高潮将被执行。我真的有他们自己的工作，以节省 生命。所有这些都在同一个标准，亲爱的女士性交 否则，就是我有一个相当实用的关系。

现在，这已经持续了数周。我的设置 幻想的变化，但不变的是，我真的可以 沉迷于其中约半小时，而在与性交 常规性伴侣是谁的情况下，我完全没有 想象。

这是我的感觉的东革阿里对我的内分泌的影响 系统。而且我很喜欢。

或者说：这是我感到我的1:50克提取 获得北苏门答腊。我曾尝试过其他的东革阿里较早时 产品，但其影响是不伦不类。请参阅我的文章 对tongkat什么，我认为有效和非有效阿里剂量 数额。

由于东革阿里是不是交换机上的关闭性 兴奋剂，我相信这是最好采取每天大约有 两个或三个星期，然后休息一个星期左右。我通常 采取了一些时间，因为中午一个1克的剂量。起初我 大约一个小时后感到特定hotheadedness，但这种影响已 因为平息。

我不能说，经过2小时或4小时，甚至在8 小时，我将有很大的性别。我不能随意开关它。大 性别对tongkat阿里零星出现。可在当天晚些时候，甚至 只是第二天早晨。

我总是用枸橼酸西地那非东革阿里（通用 伟哥，50毫克）。我没有稳定的血管去无 它。我试过了，纷纷在我们的东革阿里审判参与者 报告说，东革阿里让他去没有了伟哥，但 当我离开我的鸡尾酒出来，我的勃起显然是不属于 通常西地那非-计算机辅助质量。

所有迹象表明，东革阿里是荷尔蒙兴奋剂， 激素兴奋剂，包括睾酮，有一个薄弱纪录 当谈到帮助勃起。东革阿里也不例外。

我有好多个女朋友。我喜欢变化，而我 不打算去没有它，特别是因为它采取了我很多 努力的方式安排一切，让我这个 生活方式。

但我认为，从东革阿里的最大好处 享受的人谁是在一个相当稳定的一夫一妻制 关系。如果我有足够的想象力，我不需要变化。随着 事实上，我的想像与常规开花光明 合伙人谁知道我的身体的喜好，不需要言语 注意在性交前或。与常规的伴侣，我只是 可以进入一个幻想的海洋潜水，而不需要重铺的 而实际问题。

另一方面，东革阿里时，一个陌生 新的合作伙伴，也可以变成性兴奋。在这种情况下 这与其说是沉迷于幻想，但思想的自觉 角色扮演。的作用可能不会像我的幻想与常规怪异 合作伙伴，但他们仍然正常，清醒生活的不同。

因此，无论设置，东革阿里明确支持 富有想象力的部分性的互动。

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